細菌內(nèi)毒素 檢測背景
細菌內(nèi)毒素是革蘭氏陰性菌細胞壁上的一種脂多糖(LipopolySaccharide, LPS)和蛋白的復合物,當細菌死亡或自溶后便會釋放出內(nèi)毒素。內(nèi)毒素大量進入血液就會引起發(fā)熱反應(yīng)—“熱原反應(yīng)”。內(nèi)毒素大量進入、集聚于血液中,超過機體各自衛(wèi)系統(tǒng)的清除能力,則可導致不同程度的內(nèi)毒素血癥。因此,生物制品類、注射用藥劑、化學藥品類、放射性藥物、抗生素類、疫苗類、透析液等制劑以及醫(yī)療器材類(如一次性注射器,植入性生物材料)必須經(jīng)過細菌內(nèi)毒素檢測試驗合格后才能使用。
細菌內(nèi)毒素 檢測標準
《中國藥典》四部 2020年版--通則1143 細菌內(nèi)毒素檢查法
細菌內(nèi)毒素 檢測內(nèi)容
①鱟試劑靈敏度復核試驗
當使用新批號的鱟試劑或試驗條件發(fā)生了可能影響檢驗結(jié)果的改變時,應(yīng)進行鱟試劑靈敏度復核試驗。鱟試劑的靈敏度復核試驗,須使用細菌內(nèi)毒素國家標準品。
②供試品的干擾試驗
干擾實驗是為了排除供試品中非內(nèi)毒素成分對內(nèi)毒素與鱟試劑反應(yīng)的干擾作用; 當進行新藥的內(nèi)毒素檢查試驗前,或無內(nèi)毒素檢查項的品種建立內(nèi)毒素檢查法時,須進行干擾試驗; 當鱟試劑、供試品的處方、生產(chǎn)工藝改變或試驗環(huán)境中發(fā)生了任何有可能影響試驗結(jié)果的變化時,須重新進行干擾試驗
③供試品的細菌內(nèi)毒素檢查試驗
凝膠法及光度法(濁度法和顯色基質(zhì)法)進行細菌內(nèi)毒素方法學驗證和細菌內(nèi)毒素測試。
細菌內(nèi)毒素 檢測優(yōu)勢
中科檢測是獨立第三方檢測機構(gòu),配備細菌內(nèi)毒素檢查的GMP合規(guī)實驗室,超10年藥品和醫(yī)療器械微生物檢測經(jīng)驗,具有專業(yè)研究分析團隊,擁有國內(nèi)頂尖分析設(shè)備,具備細菌內(nèi)毒素檢測的CMA資質(zhì),歡迎咨詢細菌內(nèi)毒素檢查服務(wù)。
細菌內(nèi)毒素檢測 服務(wù)流程
提交委托咨詢
檢測方案制定
支付檢測費用
郵寄檢測樣品
出具檢測報告
細菌內(nèi)毒素檢測 報告用途
銷售:出具檢測報告,提成產(chǎn)品競爭力;
研發(fā):縮短研發(fā)周期,降低研發(fā)成本;
質(zhì)量:判定原料質(zhì)量,減少生產(chǎn)風險;
診斷:找出問題根源,改善產(chǎn)品質(zhì)量;
科研:定制完整方案,提供原始數(shù)據(jù);
競標:報告認可度高,提高競標成功率;

