400-133-6008
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2025-02-07
兒童抗抑菌洗手液是以抗菌或抑菌成分為主要原材料，適量添加表面活性劑等其它原材料配制而成的，具有清潔、抗菌或抑菌作用，用于3～12周歲兒童使用的產(chǎn)品。
作為第三方檢測中心，中科檢測機構擁有CMA認證檢測資質，檢測設備齊全，數(shù)據(jù)科學可靠，可出具國家認可的兒童抗抑菌洗手液檢測報告。
兒童抗抑菌洗手液檢測項目
1、感官指標：外觀、氣味
2、理化指標：抗菌或抑菌有效成分含量、總活性物含量、pH值、砷、鉛、汞、鎘、甲醇、二甘醇、丙烯酰胺、苯酚、二噁烷、穩(wěn)定性
3、微生物指標：菌落總數(shù)、真菌菌落總數(shù)、大腸菌群、銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌
4、抗菌或抑菌指標：
兒童抗菌洗手液對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的殺滅率應≥90.0%，作用時間應≤1min；如標明對致病性酵母菌或其它微生物有殺滅作用的，對白色念珠菌或相應微生物的殺滅率應≥90.0%，作用時間應≤1min。
兒童抑菌洗手液對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的抑菌率應≥50%，作用時間應≤1min；如標明對致病性酵母菌或其他微生物有抑菌作用的，對白色念珠菌或相應微生物的抑菌率應≥50%，作用時間應≤1min。
5、毒理學指標：
1）抗菌和抑菌洗手液應進行一次完整皮膚刺激試驗，結果應為無刺激性。
2）產(chǎn)品應進行急性經(jīng)口毒性試驗和一項致突變試驗，急性經(jīng)口毒性試驗結果應為實際無毒，一項致突變試驗結果未見有致突變性。若產(chǎn)品有效成份為用于人體的消毒劑原料活性（有效）成份、《化妝品安全技術規(guī)范》（2015年版）中的準用物質或為限用物質且在限用標準內的可免做急性經(jīng)口毒性試驗和一項致突變試驗。
3）根據(jù)產(chǎn)品原材料成份，可能有致敏作用的，應進行皮膚變態(tài)反應試驗，結果應為未見皮膚變態(tài)反應。
兒童抗抑菌洗手液檢測方法
1、氫化物原子熒光光度法測定總汞含量
樣品經(jīng)消解處理后，汞被溶出。汞離子與硼氫化鉀反應生成原子態(tài)汞，由載氣（氬氣）帶入原子化器中，在特制汞空心陰極燈照射下，基態(tài)汞原子被激發(fā)至高能態(tài)，去活化回到基態(tài)后發(fā)射出特征波長的熒光，在一定濃度范圍內，其強度與汞含量成正比，與標準系列溶液比較定量。
2、石墨爐原子吸收分光光度法測定鉛含量
樣品經(jīng)預處理使鉛以離子狀態(tài)存在于樣品溶液中，樣品溶液中鉛離子被原子化后，基態(tài)鉛原子吸收來自鉛空心陰極燈發(fā)出的共振線，其吸光度與樣品中鉛含量成正比。在其他條件不變的情況下，根據(jù)測量被吸收后的譜線強度，與標準系列比較進行定量。
3、氫化物原子熒光光度法測定化總砷含量
在酸性條件下，五價砷被硫脲―抗壞血酸還原為三價砷，然后與由硼氫化鈉與酸作用產(chǎn)生的大量新生態(tài)氫反應，生成氣態(tài)的砷化氫，被載氣輸入石英管爐中，受熱后分解為原子態(tài)砷，在砷空心陰極燈發(fā)射光譜激發(fā)下，產(chǎn)生原子熒光，在一定濃度范圍內，其熒光強度與砷含量成正比，與標準系列比較定量。
兒童抗抑菌洗手液檢測優(yōu)勢
1、公信力強，服務范圍廣。
2、多家實驗室分支機構遍布全國各地，。
3、檢測團隊有齊全的檢測儀器進行檢測。
4、實驗側重于保護客戶的隱私，并可簽署協(xié)議。
5、檢測時間短、費用低、數(shù)據(jù)準確、科學、可靠。
6、可以寄樣檢測，也能夠支持全國上門取樣。
7、能夠提供完善的售后服務。
檢驗檢測認證服務機構。
整體技術解決方案。
