獸藥車間檢測(cè)

獸藥行業(yè)GMP車間/潔凈室檢測(cè)是指對(duì)于不同等級(jí)的獸藥類潔凈室按照GB/T對(duì)風(fēng)速、潔凈度、微生物等項(xiàng)目進(jìn)行檢測(cè)，驗(yàn)證潔凈室達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)。中科檢測(cè)開展獸藥車間檢測(cè)服務(wù)。

我們的服務(wù) 衛(wèi)生評(píng)價(jià) 獸藥車間檢測(cè)

獸藥車間檢測(cè)要求

獸藥車間檢測(cè)項(xiàng)目

檢測(cè)類別	檢測(cè)項(xiàng)目	檢測(cè)依據(jù)	管理規(guī)定
獸藥車間檢測(cè)	必測(cè)項(xiàng)目：換氣次數(shù)、新風(fēng)量、溫度、相對(duì)濕度、照度、噪聲、風(fēng)速不均勻度、靜壓差、懸浮粒子、自凈時(shí)間、過濾器檢漏、靜壓差、嚴(yán)密性、氣密性等適用時(shí)必測(cè)項(xiàng)目：A級(jí)區(qū)風(fēng)速、氣流流型、漏風(fēng)率、密封性及生物安全柜性能驗(yàn)證、手套箱式隔離器性能驗(yàn)證、獨(dú)立通風(fēng)籠具性能驗(yàn)證等	GB 50591 GB 50346 YY 0569 GB/T 14294 JG/T 497	《藥品生產(chǎn)管理質(zhì)量規(guī)范》農(nóng)業(yè)農(nóng)村布公告第292號(hào)《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2020年修訂）》農(nóng)業(yè)部公告第2573號(hào)《獸用疫苗生產(chǎn)企業(yè)生物安全三級(jí)防護(hù)標(biāo)準(zhǔn)》 GB 50346-2011《生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范》 GB 50591-2010 潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范 GB 50457-2019《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)》

獸藥車間檢測(cè)流程

業(yè)務(wù)委托→簽訂合同→現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)→編制檢測(cè)報(bào)告→內(nèi)部評(píng)審→評(píng)審并修改→提交報(bào)告

獸藥車間檢測(cè) 服務(wù)優(yōu)勢(shì)

中科檢測(cè)是國(guó)科控股旗下獨(dú)立第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，具備獸藥生產(chǎn)車間檢測(cè)的CMA&CNAS資質(zhì)，開展獸藥車間檢測(cè)、獸藥GMP潔凈區(qū)車間檢測(cè)項(xiàng)目等，檢測(cè)報(bào)告可用于獸藥生產(chǎn)車間驗(yàn)收或者GMP認(rèn)證年度監(jiān)測(cè)，檢測(cè)報(bào)告衛(wèi)監(jiān)認(rèn)可。